2024年2月3日，福建尊龙凯时生物科技有限公司首次顺利获得美国膳食补充剂（保健食品）及食品的cGMP认证证书。这是尊龙凯时集团继2022年获得实验室CNAS认可证书后，在提升质量和食品安全方面荣获的又一重量级认证证书！

美国唯一的

膳食补充剂行业的国家标准

美国膳食补充剂（保健食品）及食品cGMP是根据美国联邦法规第21章111法规《膳食补充剂的生产、包装、标签或贮存操作的良好操作规范》（专门针对膳食补充剂（保健食品）的法规）和117法规《食品现行良好操作规范和危害分析及基于风险的预防性控制措施》（针对常见普通食品的通用法规）。

其中膳食补充剂（保健食品）良好操作规范（cGMP）是美国唯一的膳食补充剂行业的国家标准，此标准满足FDA GMP要求和FSMA法规的要求。

近20余个管理环节

全过程、全动态审核

此次膳食补充剂（保健食品）cGMP认证审核于2023年12月4日-8日持续了五天的时间， cGMP审核员在全过程、全动态条件下，以美国膳食补充剂GMP制造企业要求为主线，对企业的人员、工厂环境、设备设施、GMP文件体系、质量控制系统、纠正和预防措施(CAPA)、供应商资格确认、环境监控、过敏原控制、卫生控制、异物的控制、化学品控制、虫害控制、生产和过程控制、包装和标签标识、实验室控制、仓储和配送控制等管理环节的运行情况进行多维度、全方面的审核。

截至目前，尊龙凯时已连续19年获得中国、美国、日本、欧盟有机认证及全球GAP基地认证，生产线同时满足ISO22000:2018和HACCP两大国际上重要的安全管理系统认证，尊龙凯时检测技术中心荣获CNAS实验室认可。此次新加入的美国膳食补充剂（保健食品）cGMP认证，是对尊龙凯时在提升质量与食品安全方面的有力认可，也将助力尊龙凯时保健食品和功能食品在美国市场的大力拓展。